Пилюля. Народная медицина, инструкции к лекарственным препаратам, медицинские справочники

Бенефикс инструкция

Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 1000МЕ

Производители
Генетикс Инститьют Инк.(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Гемостатические средства разных групп

Международное непатентованное наименование
Нонаког альфа

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Нонаког альфа.

Фармакологическое действие
Рекомбинантный IX фактор свертывания из семейства сериновых протеаз витамин К-зависимых факторов свертывания. Оказывает гемостатическое действие; повышает концентрацию фактора IX в плазме, восстанавливает гемостаз у пациентов с его дефицитом. Активность фактора IX отсутствует либо сильно снижена у больных гемофилией В, что может потребовать заместительной терапии.

Показания к применению
Геморрагические осложнения у больных гемофилией В (в т.ч. при хирургических вмешательствах) - лечение и профилактика.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к белкам хомячков). С осторожностью: беременность, период лактации, детский возраст.

Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, гипертермия, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия. Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром, "сухой" кашель. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкуса. Местные реакции: флебит, воспаление подкожной клетчатки.

Взаимодействие
Разведенный препарат не должен вводиться в одной системе или контейнере с другим ЛС.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутривенно струйно медленно со скоростью до 4 мл/мин. Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита IX фактора, локализации и объема кровотечения и клинического состояния больного, возраста и скорости восстановления уровня IX фактора. Подбор дозы может основываться на том, что 1 единица IX фактора на 1 кг массы тела должна повышать концентрацию циркулирующего IX фактора в среднем на 0.5-0.9 МЕ/дл (от 0.3 до 1.4 МЕ/дл).

Особые указания
Лечение может быть начато только под руководством врача, имеющего опыт ведения больных с гемофилией В. Не следует смешивать препарат с растворами для в/в инфузии или назначать в капельнице. Для уменьшения вероятности агглютинации необходимо ограничить количество крови, попадающее в систему. Кровь должна не попадать в шприц. Если агглютинация эритроцитов произошла в системе или шприце, необходимо выбросить все материалы (система, шприц и раствор препарата) и возобновить введение препарата из новой упаковки. В случае возникновения аллергических или анафилактических реакций введение препарата следует немедленно прекратить и начать адекватное лечение. Эффективность и безопасность применения препарата для индукции иммунной толерантности не установлена. Следует клинически и лабораторно выявлять ранние признаки тромбоза и коагулопатии потребления при назначении препарата больным с нарушением функции печени, послеоперационным больным, новорожденным или больным, имеющим риск тромботических нарушений. Ввиду возможности аллергических реакций, первые 10-20 введений фактора IX должны проводиться в медицинских учреждениях под наблюдением врача, для проведения в случае необходимости противоаллергической терапии.

Условия хранения
Хранить при температуре 2-8 гр. С. Не замораживать.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



«Пилюля» 2012.   Контакты: info@piljulja.ru

Rambler's Top100